目前的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒，多數(shù)釆用熒光定量PCR檢測(cè)法。檢測(cè)原理是用病毒獨(dú)特的基因序列委檢測(cè)靶標(biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增，然后我們的選擇這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生特定的熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來(lái)的靶基因越多，累計(jì)的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。然后PCR檢測(cè)儀里面的特殊波段的光學(xué)濾光片過(guò)濾掉噪音之后捕捉特定的新冠病毒熒光信號(hào)，所以，新冠病毒核酸檢測(cè)，其實(shí)就是通過(guò)生物PCR儀器檢測(cè)特定的光信號(hào)的累積來(lái)確定樣本中否存在新冠病毒核酸。

熒光定量PCR檢測(cè)法又稱(chēng) qPCR，隨著生命科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，qPCR技術(shù)已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一。熒光定量 PCR 熒光為基礎(chǔ)對(duì)核酸進(jìn)行定量分析，其應(yīng)用非常廣泛，qPCR（Real-time PCR、Real-time quantitative PCR、實(shí)時(shí)熒光定量） 技術(shù)，是指在反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)積累，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。qPCR以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、反應(yīng)速度快、定量準(zhǔn)確、全封閉反應(yīng)、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，成為國(guó)際公認(rèn)的核酸分子定量的標(biāo)準(zhǔn)方法，受到越來(lái)越多科研工作者的青睞。

新冠病毒SARS-CoV-2的檢測(cè)采用的是一種應(yīng)用非常廣泛的核酸檢測(cè)手段、被稱(chēng)為金標(biāo)準(zhǔn)的即時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）。qPCR技術(shù)經(jīng)常被用來(lái)檢測(cè)HIV病毒、乙肝病毒等病原體。qPCR 的主要工作原理就是通過(guò)只對(duì)特定病毒有效的試劑制造大量的病毒核酸鏡像，從而檢測(cè)這種病毒是否出現(xiàn)在樣本，比如病人的鼻腔分泌物。核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確率離不開(kāi)高質(zhì)量的試劑盒與其相互匹配的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀儀器，

不是只有試劑盒就能進(jìn)行有效的核酸檢測(cè)了，而事實(shí)上新冠病毒核酸檢測(cè)，必須依賴(lài)核酸檢測(cè)試劑和qPCR儀器設(shè)備的相互配合。打比方我們要想打印出一份文件，必須打印機(jī)本體（qPCR儀器）和墨盒（核酸檢測(cè)試劑盒）、打印紙張同時(shí)具備才可完成。

濾光片可適配熒光染料有：FAM、SYBR GreenⅠ；VIC、HEX、TET、JOE、TAMRA、CY3 ；ROX、Texas-Red；Cy5 、Quasar-670；Cy5.5、Quasar-705等

深圳納宏光電生產(chǎn)新冠病毒核酸檢測(cè)濾光片配合PCR熒光分析儀適用于各種主要的實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用領(lǐng)域可以的提高儀器的的靈敏度和特異性、精確性，濾光片檢測(cè)光波長(zhǎng)范圍380nm—780nm，限于篇幅更多關(guān)于新冠病毒核酸檢測(cè)濾光片的資訊歡迎來(lái)電垂詢(xún)。